아스트라제네카 백신에 대한 두번째 전문가 자문회의에서 만 65세 이상 고령자 투여는 향후 다시 논의해야 한다는 결론이 나왔다.
식품의약품안전처는 5일 전날 열렸던 중앙약사심의위원회(중앙약심) 회의 결과를 공개했다.
이 회의에는 외부 전문가 18명과 식약처 내부에서 7명 등 총 25명이 참여해, 오후 2시부터 5시간30분가량 난상토론을 벌였다.
회의 결과 참석자들은 “현재 진행 중인 임상시험 결과 등을 제출하는 조건으로 품목 허가를 할 수 있을 것으로 자문했다”고 식약처는 밝혔다.
그러나 핵심 쟁점이었던 만 65세 이상 고령층 접종과 관련해서는 “효과에 대한 자료가 충분치 않아 신중하게 결정해야 한다”는 주의사항을 넣어야 하며, "접종 여부를 예방접종전문위원회에서 추가로 논의해야 한다"고 결론냈다.
1차 검증자문단이 65세이상 고령층 접종도 가능하다는 결론을 내린 것과는 달리, 고령층 접종에 대단히 신중한 입장을 보이며 질병관리청의 예방접종전문위원회(감염병, 예방의학, 면역학 전문가 등으로 구성)로 공을 떠넘긴 것. 사실상 정부가 접종 여부를 결정짓고 책임도 지라는 얘기다.
식약처는 코로나19 백신 안전성 및 효과성 검증 자문단(검증 자문단), 중앙약심, 최종점검위원회로 이어지는 '3중'의 전문가 자문 절차를 밟고 있다.
이같은 중앙약심 결정은 유럽연합(EU)이 아스트라 백신의 전 연령층 접종을 허용했으나, 독일, 프랑스, 오스트리아, 스웨덴, 핀란드, 폴란드, 아일랜드 등 유럽 주요국가들이 고령층 접종 금지 권고를 하고 스위스는 아예 전연령층 접종 승인 보류를 하는 등, '물 백신' 논란이 확산되고 있는 데 따른 것으로 보인다.
대한의사협회가 고령층에 아스트라 백신을 접종하지 않겠다고 제동을 걸고 나선 것도 이같은 결정에 큰 요인으로 작용한 것으로 보인다.
이에 공은 정부로 넘겨진 양상이나, 1분기 수입물량 대부분을 아스트라 백신으로 잡고 이를 노령층부터 접종하겠다는 계획인 정부는 고령층을 배제할 경우 접종 계획에 일대 차질이 불가피해 고령층 접종 쪽으로 결론을 낼 가능성이 높은 것으로 전망된다.
화이저나 모더나나 기존 백신처럼 사균을 주사해 우리몸이 항체세포를 형성하게 하는 방식이 아니라 바이러스 털 한개에서 DNA를 채취해 그 DNA를 복제한 생균을 우리몸에 집어넣어 작은 규모의 코로나 바이러스에 감염을 시키는 방식. 그래서 그동안 백신맞고 사망한 4백여명에게서 한결같이 코로나 사망자와 같은 증상들이 나타난것.
FDA"가 임상결과에서 백신 효과가 50%만 나와도 긴급사용승인을 할 것이라고 공언했다는 점이고 심각한 부작용이 발생하지만 않는다면 긴급사용승인 한다는 중대한 문제점이 있다. https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=101688
화이자"백신은 영하 70도에서 보관해야 한다는 단점. 모더나백신은 영상 2~8도에서도 최대 30일간 보관 할 수 있고 영하 20도의 경우 최대 6개월까지 보관 가능 https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=101688
화이자"-모더나백신은 모두 mRNA 백신이다 바이러스의 스파이크단백질 정보를 담은 유전자를 주사하여 항원생성과 항체반응을 유도하는 것인데 mRNA는 온도나 화학물질 등 주변 환경에 매우 취약하다는 치명적인 단점이 있다 https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=101688
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아인슈타인은 만년에 특수상대론이 틀렸다고 고백(특수상대론은 신기루라고 고백)했다고 시립도서관에 있던 독일인이 쓴 책에서 읽었죠. 아인슈타인이 빛을 뒤쫓아서 빛의 속도와 같아진다고 할 때 아인슈타인이 질량을 가지고 있으므로 광속도와 같아질 수 없죠!!!(2009년에 발견했음)
